reporting_guidelines

# 科学研究报告规范 ## 概述 报告规范是基于证据的建议，规定了在报告特定类型的研究时应包含哪些信息。它们提供清单和流程图，以确保报告的完整、准确和透明，这对于读者评估研究有效性以及其他研究人员复制该工作至关重要。 EQUATOR 网络（增强健康研究的质量和透明度）维护着一个全面的报告规范库。使用适当的报告规范可以提高手稿质量并增加被录用的可能性。 ## 为什么要使用报告规范？ ### 好处 **对于作者：** - 确保不会遗漏重要内容 - 提高录用率 - 改善手稿组织结构 - 减少审稿人对额外信息的要求 **对于读者和审稿人：** - 能够对研究有效性进行批判性评估 - 促进系统评价和荟萃分析 - 提高对实际操作过程的理解 **对于科学：** - 增强可重复性 - 减少研究浪费 - 提高透明度 - 实现更好的证据综合 ### 何时使用 - **在研究设计期间**：许多指南包含方案版本（例如，SPIRIT 用于试验方案） - **在撰写手稿期间**：使用清单确保涵盖所有项目 - **在投稿前**：验证是否遵守，并通常随手稿一起提交清单 - **许多期刊要求**：报告规范清单作为投稿的一部分 ## 按研究类型划分的主要报告规范 ### CONSORT - 随机对照试验 **全称：** 随机试验报告统一标准 **何时使用：** 任何随机对照试验 (RCT)，包括试点和可行性试验 **最新版本：** CONSORT 2010（更新声明） **关键组件：** - **清单**：涵盖标题、摘要、引言、方法、结果、讨论的 25 个项目 - **流程图**：参与者在招募、分配、随访和分析过程中的流程 **主要清单项目：** 1. 标题标识研究为随机试验 2. 结构化摘要 3. 科学背景和基本原理 4. 具体目标和假设 5. 试验设计描述（平行、交叉、析因等） 6. 参与者资格标准 7. 数据收集的设置和地点 8. 干预措施描述详尽，足以进行复制 9. 主要和次要