reporting_standards

# 科学报告标准与指南 本文档汇总了各科学学科的主要报告标准和指南。在审查手稿时，请核实作者是否遵循了其研究类型和学科的相应指南。 ## 临床试验与医学研究 ### CONSORT (试验报告统一标准) **目的：** 随机对照试验 (RCTs) **关键要求：** - 试验设计、参与者和干预措施描述清晰 - 指定主要和次要结果 - 样本量计算和统计方法 - 参与者在试验中的流程（入组、分配、随访、分析） - 参与者的基线特征 - 每组分析的人数 - 结果及置信区间估计 - 不良事件 - 试验注册号和方案获取方式 **参考：** http://www.consort-statement.org/ ### STROBE (加强流行病学观察性研究报告质量) **目的：** 观察性研究（队列研究、病例对照研究、横断面研究） **关键要求：** - 明确说明研究设计 - 背景、资格标准和参与者来源 - 变量定义清晰 - 数据来源和测量方法 - 偏倚评估 - 样本量论证 - 统计方法，包括缺失数据的处理 - 参与者流程和特征 - 主要结果及置信区间 - 局限性讨论 **参考：** https://www.strobe-statement.org/ ### PRISMA (系统综述和荟萃分析优先报告条目) **目的：** 系统综述和荟萃分析 **关键要求：** - 方案注册 - 跨多个数据库的系统搜索策略 - 纳入/排除标准 - 研究选择过程 - 数据提取方法 - 纳入研究的质量评估 - 荟萃分析的统计方法 - 发表偏倚评估 - 异质性评估 - 显示研究选择的 PRISMA 流程图 - 结果汇总表 **参考：** http://www.prisma-statement.org/ ### SPIRIT (试验方案标准条目：干预性试验建议) **目的：** 临床试验方案 **关键要求：** - 行政信息（标题、注册、资助） - 引言（基本原理、目标） - 方法（设计、参与者、干预措施、结果、样本量） - 伦理与传播 - 试验进度表和评估 **参考：** https://www.spirit-st